Kenali Hepatoblastoma, Kanser Hati pada Kanak-kanak

Hepatoblastoma adalah tumor kanser yang sangat jarang berlaku yang bermula di hati. Hati adalah salah satu organ terbesar di dalam badan. Fungsi utama hati adalah tempat untuk pemeriksaan dan penyimpanan darah. Hati terdiri daripada lobus kanan dan kiri.

Hepatoblastoma umumnya menyerang kanak-kanak, dari bayi hingga umur 3 tahun. Sel-sel kanser hepatoblastoma dapat menyebar (metastasis) ke bahagian-bahagian lain badan, walaupun ini jarang berlaku.

Apa yang menyebabkan hepatoblastoma?

Walaupun penyebab sebenar kanser hati tidak diketahui, terdapat beberapa keadaan genetik yang dikaitkan dengan peningkatan risiko hepatoblastoma, termasuk sindrom Beckwith-Wiedemann, penyakit Wilson, porphyria cutanea tarda, dan polyposis adenomatous familial. Keadaan genetik lain yang berkaitan dengan kanser hati termasuk beberapa gangguan metabolik kongenital seperti tyrosinemia, penyakit simpanan glikogen, dan kekurangan alfa1-antitrypsin.

Kanak-kanak yang mempunyai jangkitan hepatitis B atau C pada usia awal, atau mereka yang mempunyai atresia empedu, juga mempunyai risiko karsinoma hepatoselular. Sesetengah hepatoblastoma mempunyai perubahan genetik dalam gen penindas tumor sebagai pencetus pertumbuhan sel yang tidak terkawal.

Apakah gejala hepatoblastoma?

Berikut adalah simptom hepatoblastoma yang paling biasa. Walau bagaimanapun, setiap kanak-kanak mungkin mengalami gejala yang berbeza. Gejala boleh berbeza-beza bergantung kepada saiz, kehadiran dan lokasi metastase tumor. Gejala-gejala ini, termasuk:

Perut bengkak
Penurunan berat badan dan menurunkan selera makan
Akil baligh awal pada kanak-kanak lelaki
Sakit perut
Mual dan muntah
Jaundis (menguning mata dan kulit)
Demam
Kulit gatal
Pembuluh darah di abdomen diperbesar dan boleh dilihat melalui kulit

Gejala hepatoblastoma mungkin menyerupai keadaan lain atau masalah perubatan. Pastikan anda sentiasa berunding dengan pakar pediatrik anda untuk mendapatkan diagnosis yang tepat.

Bagaimana untuk mendiagnosis hepatoblastoma?

Sebagai tambahan kepada sejarah perubatan dan pemeriksaan fizikal yang lengkap, prosedur diagnostik untuk hepatoblastoma termasuk:

Biopsi - sampel tisu dari tumor diambil dan diperiksa di bawah mikroskop.
Jumlah darah lengkap (CBC) - pengukuran bilangan, saiz dan kematangan sel-sel darah yang berbeza dalam jumlah darah tertentu.
Ujian darah tambahan - termasuk kimia darah, ujian pembekuan darah, penilaian fungsi hati dan buah pinggang, dan kajian genetik.
Imbasan tomografi yang dikira (juga dipanggil CT atau pengimbasan CAT) - prosedur pengimejan diagnostik yang menggunakan gabungan sinar-x dan teknologi komputer untuk menghasilkan imej badan mendatar, atau paksi. Imbasan CT menunjukkan imej terperinci setiap bahagian badan, termasuk tulang, otot, lemak, dan organ. Keputusan imbasan CT lebih terperinci daripada sinaran X secara umum.
Pencitraan resonans magnetik (MRI) - satu prosedur diagnostik yang menggunakan kombinasi magnet besar, frekuensi radio dan komputer untuk menghasilkan imej dan organ terperinci dalam badan.
Sinar-X atau X-ray - ujian diagnostik, yang menggunakan sinar yang tidak kelihatan tenaga elektromagnetik untuk menghasilkan imej tisu dalaman tulang dan organ.
Ultrasound (juga dipanggil sonografi) - teknik pengimejan diagnostik yang menggunakan komputer dan gelombang bunyi frekuensi tinggi untuk membuat imej saluran darah, tisu, dan organ. Ultrasound digunakan untuk melihat fungsi organ dalaman dan memerhatikan aliran darah melalui pelbagai jenis kapal.
Ujian Alpha-fetoprotein (AFP) - Tahap alfa-fetoprotein (AFP) boleh digunakan untuk mendiagnosis dan memantau tindak balas terhadap rawatan.

Pelbagai peringkat hepatoblastoma

Pementasan atau stadium adalah proses menentukan sejauh mana kanser telah tersebar. Terdapat pelbagai gejala stadium yang digunakan untuk hepatoblastoma. Pastikan anda sentiasa berunding dengan pakar pediatrik anda untuk mendapatkan maklumat mengenai tahap kanser. Satu kaedah peringkat hepatoblastoma termasuk peringkat berikut:

Peringkat I - biasanya tumor hanya ada di hati dan boleh dikeluarkan sepenuhnya melalui pembedahan.
Peringkat II - biasanya tumor boleh dikeluarkan melalui pembedahan, tetapi sedikit kanser masih tersisa di hati.
Peringkat III - biasanya tumor dikeluarkan sepenuhnya atau sel-sel kanser ditemui pada nodus limfa yang paling dekat.
Peringkat IV - kanser telah menyebar (metastasis) ke bahagian lain badan.
Kambuh - penyakit itu berulang selepas dirawat. Penyakit ini boleh menyerang semula hati atau bahagian badan yang lain.

Bagaimana untuk merawat hepatoblastoma?

Rawatan untuk hepatoblastoma bergantung kepada faktor-faktor berikut:

Umur anak anda, keadaan kesihatan, dan rekod perubatan
Keparahan penyakit
Toleransi kanak-kanak untuk ubat, prosedur dan terapi tertentu
Jangkaan perkembangan penyakit
Pendapat atau keutamaan anda

Rawatan hepatoblastoma biasanya bertujuan menghidupkan (menghilangkan) tumor sebanyak mungkin sambil mengekalkan prestasi fungsi hati. Tisu hati boleh tumbuh semula apabila dikeluarkan.

Rawatan lain (sama ada bersendirian atau dalam kombinasi) termasuk:

Pembedahan (untuk membuang tumor dan sebahagian atau semua hati)
Kemoterapi
Pemindahan hati
Terapi radiasi
Suntikan etanol perkutaneus - menyuntik alkohol (etanol) melalui jarum kecil, tepat di bahagian tumor untuk membunuh sel-sel kanser
Berhati-hati dan sabar - jangan memulakan rawatan sehinggalah gejala muncul atau berubah

Prospek jangka panjang dan jangka hayat untuk kanak-kanak dengan hepatoblastoma sangat bergantung kepada:

Tahap penyakit ini
Saiz dan lokasi tumor
Kehadiran atau ketiadaan metastasis
Reaksi tumor terhadap terapi
Umur dan keadaan kesihatan anak anda
Toleransi kanak-kanak untuk dadah, prosedur atau terapi tertentu

BACA JUGA:

Pemakanan yang Diperlukan oleh Kanak-kanak dengan Kanser
Semua yang Anda Perlu Tahu Mengenai Kemoterapi
Berkeringat Kerap Apabila Tidur Boleh Menjadi Tanda Kanser